Мы помогаем

Эмили

Дорогие друзья, у нас открыт новый сбор для Эмили

Диагноз: генетический синдром Волфа-Хиршхорна.

Наша цель — собрать 150 000 рублей, чтобы помочь ей в её восстановлении и развитии.

История Эмили:
Эмили родилась 24 июня 2021 года и стала долгожданным ребёнком в нашей семье. Мы с мужем долго мечтали о детях, и когда узнали, что ждём малышку, наше счастье не знало границ. Однако, когда Эмили появилась на свет, наша жизнь изменилась навсегда.
После сложных родов Эмили попала в реанимацию, где врачи диагностировали у неё диафрагмальную грыжу и расщелину мягкого и твёрдого неба. Несмотря на обещания врачей о том, что после двух операций всё будет хорошо, для нас, родителей, мысль о том, что наш ребёнок перенесёт два наркоза, была невыносимой.
После операций мы начали долгий путь восстановления, проходя реабилитацию сначала в Сочи, а затем в Армении. Поначалу нам казалось, что мы на верном пути, но вскоре начались судороги, и Эмили пришлось начать принимать противосудорожные препараты, что привело к задержке развития.

Сейчас мы активно боремся с приступами и ежедневно занимаемся физическим и умственным развитием нашей малышки. С Божьей помощью мы верим, что Эмили преодолеет все трудности и вырастет здоровой и счастливой девочкой!
Для нас самое главное — это восстановление Эмили во всех сферах. Мы готовы делать всё возможное, чтобы помочь ей в этом.

На данный момент Эмили нуждается в помощи, чтобы начать говорить, понимать обращённую речь, жевать и самостоятельно есть, а также взаимодействовать с другими детьми. Для этого мы посещаем логопеда-дефектолога, занятия ЛФК и АФК, сенсорную интеграцию, АБА-терапию, БАК-процедуры и бассейн.

Если вы хотите помочь Эмили, пожалуйста, присоединяйтесь к нашему сбору.